Tajomstvo zrážania krvi „vyriešené“
Vedci tvrdia, že konečne vyriešili záhadu zrážania krvi, kľúčový prielom, ktorý má dôsledky na liečbu porúch krvácania.
Vedci tvrdia, že konečne vyriešili záhadu zrážania krvi, kľúčový prielom, ktorý má dôsledky na liečbu porúch krvácania.
Tím z Harvardskej univerzity v skutočnosti odhalil základný mechanizmus spätnej väzby, ktorý telo používa na reguláciu zrážania krvi, a to použitím špičkových techník pri manipulácii s jednou molekulou, informoval časopis „Science“ vo svojom najnovšom vydaní.
Ľudské telo má neuveriteľnú schopnosť liečiť sa zo životných škrabancov a modrín. Ústredným aspektom tejto reakcie na poškodenie je schopnosť ukončiť krvácanie, proces známy ako hemostáza. Napriek tomu je regulácia hemostázy komplexným rovnovážnym činom, povedal vedúci výskumu Wesley P Wong.
Podľa vedcov prílišná hemostatická aktivita môže viesť k prebytku krvných zrazenín, čo môže mať za následok potenciálne smrteľný stav známy ako trombóza. A ak sa v tele vyskytne príliš malá hemostatická aktivita, môže človek krvácať.
Na dosiahnutie správnej rovnováhy sa telo spolieha na prevažne mechanický systém spätnej väzby, ktorý sa spolieha na miniatúrne sily pôsobiace cirkulačným systémom na senzor molekulárnej sily známy ako doména A2 proteínu zrážajúceho krv von Willebrandovho faktora.
pavúky, ktoré vyzerajú ako vlčí pavúky
Manipuláciou s jednoduchými molekulami tejto domény A2 tím zistil, že doména A2 funguje ako vysoko citlivý senzor sily, ktorý reaguje na veľmi slabé ťahové sily rozvinutím a stráca veľkú časť svojej komplexnej trojrozmernej organizácie. Táto rozvíjajúca sa udalosť umožňuje rozštiepenie molekuly enzýmom známym ako ADAMTS13.
V tele tieto rezné udalosti znižujú hemostatický potenciál a tiež umožňujú orezanie krvných zrazenín.
Systém je tak jemne vyladený, že šmykový senzor A2 je schopný regulovať veľkosť VWF v krvnom obehu. udržiavanie optimálnej veľkosti na reakciu na traumy, povedal Wong.
A aby zistili, vedci sa spoliehali na systém optickej pinzety vyvinutý vo Wongovom laboratóriu. Pinzeta je schopná vyvinúť na jednotlivé molekuly miniatúrne sily pri pozorovaní zmien v dĺžke nanorozmerov.
Tieto manipulácie umožnili vedcom charakterizovať rýchlosť rozvinutia a opätovného skladania jednotlivých molekúl A2, ako aj ich interakciu s enzýmom.
Zistenie poskytuje pohľad na to, ako poruchy krvácania, ako je von Willebrandova choroba typu 2A, narušujú tento regulačný systém, čo potenciálne vedie k novým možnostiam liečby a diagnostiky, uviedli vedci.