Ľudia s Parkinsonovou chorobou majú v mozgu nahromadené bielkoviny a-synukleín. Aj keď pre väčšinu ľudí neexistuje jasná príčina, menšina prípadov je spôsobená genetickými mutáciami. (Foto: istock/Getty Images) Podľa štúdie Lancet zverejnenej vo štvrtok môžu skenovanie mozgu odhaliť najskoršie príznaky Parkinsonovej choroby - mnoho rokov predtým, ako pacienti prejavia akékoľvek príznaky.
Výskum spochybňuje tradičný pohľad na túto chorobu a potenciálne by mohol viesť k skríningovým nástrojom na identifikáciu ľudí s najvyšším rizikom.
Parkinsonova choroba je po Alzheimerovej chorobe druhou najčastejšou neurodegeneratívnou poruchou. Ochorenie je charakterizované pohybovými a kognitívnymi problémami, ale je známe, že sa usadzuje v mozgu dlho pred diagnostikovaním pacientov.
ekosystém dažďového pralesa živočíchy a rastliny
Štúdium rozhodujúcich počiatočných štádií ochorenia, kedy by liečba potenciálne mohla spomaliť jeho priebeh, je obrovská výzva.
Vedci z King’s College London v Spojenom kráľovstve poskytujú prvý dôkaz o ústrednej úlohe mozgového chemického serotonínu v najskorších štádiách Parkinsonovej choroby.
Výsledky naznačujú, že zmeny v serotonínovom systéme by mohli pôsobiť ako kľúčový signál včasného varovania pred touto chorobou.
Parkinsonova choroba sa tradične považuje za vyskytujúcu sa v dôsledku poškodenia dopamínového systému, ale ukazujeme, že zmeny v serotonínovom systéme sú na prvom mieste, ku ktorým dochádza mnoho rokov predtým, ako sa u pacientov začnú prejavovať príznaky, povedal profesor Psychiatrického ústavu Marios Politis. , Psychológia a neuroveda (IoPPN).
rôzne druhy vždyzelených stromov s obrázkami
Naše výsledky naznačujú, že včasná detekcia zmien v serotonínovom systéme by mohla otvoriť dvere vývoju nových terapií na spomalenie a v konečnom dôsledku prevenciu progresie Parkinsonovej choroby, uviedla Politis.
Ľudia s Parkinsonovou chorobou majú v mozgu nahromadené bielkoviny a-synukleín. Aj keď pre väčšinu ľudí neexistuje jasná príčina, menšina prípadov je spôsobená genetickými mutáciami.
Ľudia s mutáciami v géne a-synukleínu (SNCA) sú extrémne vzácni, ale je takmer isté, že počas svojho života vyvinú Parkinsonovu chorobu, čo ich robí ideálnymi na štúdium radu biologických udalostí, ktoré vedú k Parkinsonovej chorobe.
Genetická mutácia SNCA pochádza z dedín na severnom Peloponéze v Grécku a možno ju nájsť aj u ľudí, ktorí sa presťahovali do blízkych regiónov v Taliansku.
Vedci počas dvoch rokov identifikovali 14 ľudí s génovou mutáciou SNCA z Grécka a Talianska a leteli s nimi do Londýna na zobrazovanie mozgu a klinické hodnotenia. Polovica účastníkov nezačala vykazovať žiadne príznaky Parkinsonovej choroby.
Údaje od 14 osôb s génovými mutáciami SNCA boli porovnané so 65 pacientmi s negenetickou Parkinsonovou chorobou a 25 zdravými dobrovoľníkmi.
Vedci zistili, že serotonínový systém začína nesprávne fungovať u ľudí s Parkinsonovou chorobou skôr, ako sa objavia príznaky ovplyvňujúce pohyb a pred prvými zmenami v dopamínovom systéme.
Zistili sme, že funkcia serotonínu je vynikajúcim ukazovateľom toho, ako sa pokročilá Parkinsonova choroba stala. Podstatné je, že sme zistili detekovateľné zmeny v serotonínovom systéme u pacientov, ktorí ešte neboli diagnostikovaní, povedala Heather Wilson z IoPPN.
Zobrazovanie serotonínového systému v mozgu by sa preto mohlo stať cenným nástrojom na detekciu jedincov ohrozených Parkinsonovou chorobou, monitorovanie ich progresie a pomoc pri vývoji nových liečebných postupov, povedal Wilson.
Zobrazovanie mozgu sa uskutočňovalo pomocou PET skenov, ktoré sú drahé a ťažko sa vykonávajú. Vedci tvrdia, že je potrebná ďalšia práca na vývoji skenovacích techník, aby boli cenovo dostupnejšie a jednoduchšie na použitie ako skríningové nástroje.
zoznam zvierat z dažďového pralesa a obrázky