Defektná „proteínová továreň“ za agresívnou formou leukémie
MM sa nedá vyliečiť a najčastejšie sa vyskytuje u starších ľudí.
Rôzne zdroje bielkovín (Zdroj: Thinkstock Images) Vedci identifikovali defekt v ribozóme, proteínovej továrni bunky u 20 až 40 percent pacientov s mnohopočetným myelómom – typom leukémie. Títo pacienti majú horšiu prognózu ako pacienti s neporušenými ribozómami, uviedli vedci. Podľa novej štúdie Univerzity v Leuvene (KU Leuven) v Belgicku zároveň lepšie reagujú na liek, ktorý už existuje. Mnohopočetný myelóm (MM), tiež známy ako Kahlerova choroba, je rakovina krvi, pri ktorej sa plazmatické bunky v kostnej dreni začnú zhubne množiť.
Sledujte, čo ešte prináša novinky:
MM sa nedá vyliečiť a najčastejšie sa vyskytuje u starších ľudí. Existujú rôzne liečby na dočasné potlačenie choroby, ale výzvou je určiť, na ktorú liečbu bude pacient najlepšie reagovať. U pacientov s MM sa jedna časť ribozómu produkuje menej u 20 až 40 percent pacientov, v závislosti od toho, aká agresívna je rakovina, povedala Isabel Hofman, doktorandka na KU Leuven, Máme podozrenie, že ich bunky stále produkujú proteín, ale že rovnováha je trochu narušená. V každom prípade sme zistili, že títo ľudia majú horšiu prognózu ako pacienti s MM s intaktným ribozómom, povedal Kim De Keersmaecker, vedúci laboratória KU Leuven Laboratory for Disease Mechanisms in Cancer.
Jednou z možných terapií MM je použitie inhibítorov proteazómu. Proteazóm je stroj na demoláciu bielkovín v bunke. Existuje typ liekov, vrátane Bortezomibu, ktorý bráni jeho fungovaniu, povedal De Keersmaecker. Zatiaľ nie je celkom jasné, ako defekty v ribozóme ovplyvňujú proteazóm. Ale zistili sme, že pacienti s defektným ribozómom lepšie reagujú na Bortezomib, povedala. Inými slovami, ich horšia prognóza môže byť touto liečbou kompenzovaná, povedala.
Na základe týchto zistení môžeme teraz vyvinúť testy na identifikáciu defektov v ribozóme, a tak určiť, ktorá terapia bude mať u konkrétneho pacienta najväčší účinok, povedal De Keersmaecker. Názor, že rakovina súvisí s defektmi ribozómov, je vo vede relatívne nový pojem.
Pred niekoľkými rokmi sme u pacientov s akútnou lymfatickou leukémiou objavili defekty na ribozómoch. Teraz vieme, že to isté platí aj pre MM. S najväčšou pravdepodobnosťou to bude platiť aj pre iné typy rakoviny, povedal De Keersmaecker. Naším ďalším výskumným cieľom je zistiť, pre ktoré druhy rakoviny je to tak, ako funguje spojenie medzi ribozómom a proteazómom a aké sú možnosti liekov, ktoré sa zameriavajú na samotný ribozóm, povedala.