Vedci z University of Michigan objavili potenciálny cieľ, ktorý by mohol pomôcť pri liečbe pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou, smrteľným pľúcnym ochorením.
Zistili, že zacielenie na nový gén využívajúci genetické a farmakologické stratégie bolo úspešné pri liečbe pľúcnej fibrózy u myší a bude vyvinuté pre budúce testovanie na ľuďoch.
biely pavúk s pruhovanými nohami
Procedúry útočia na enzým generujúci oxidant, NOX4, o ktorom vedci zistili, že je zapojený do fibrotického procesu? čo zahŕňa tvorbu tkaniva podobného jazve v orgáne, akým sú pľúca.
Identifikovali sme cieľ. Teraz poznáme nepriateľa. Toto je prvá štúdia, ktorá ukazuje, že pľúcna fibróza je spôsobená týmto enzýmom NOX4, ?? povedal Subramaniam Pennathur, MD, odborný asistent vnútorného lekárstva/nefrológie.
divoké kríky s červenými bobuľami
Čo je však skutočne dôležité, pretože tento objav môže mať význam pre fibrózu v iných orgánových systémoch, nielen v pľúcach? Dodal Pennathur.
Pennathur uviedol, že tí, ktorí trpia bežnými srdcovými alebo obličkovými chorobami, ktoré často zahrnujú fibrózu, môžu mať prospech aj z liečby vyplývajúcej z tohto výskumu.
Objav bol vykonaný v laboratóriu University of Michigan Victora J. Thannickala, M.D.
Thannickal uviedol, že štúdia poukazuje na veľmi životaschopnú liečebnú stratégiu pre idiopatickú pľúcnu fibrózu a vedci videli úspech v myších modeloch pľúcnej fibrózy aj vo fibrogénnych bunkách izolovaných z pľúc pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou.
zoznam zvierat a rastlín tropického dažďového pralesa
?? Uvidí sa, či je fibróza reverzibilná. Terapeutické zacielenie tejto cesty nám to môže umožniť zastaviť progresiu fibrózy a zachovať funkciu pľúc, ?? povedal.
Zistenia budú zverejnené v septembrovom čísle časopisu Nature Medicine.