Dievčatá môžu zdediť gén rakoviny vaječníkov po otcoch
Výskum naznačil, že gén na X-chromozóme môže prispieť k ženskému riziku vzniku rakoviny vaječníkov, nezávisle od iných známych génov citlivosti, akými sú napríklad gény BRCA.
Štúdia uvádza, že dievčatá môžu zdediť gén rakoviny vaječníkov po otcoch. (Zdroj: súborová fotografia) Vedci našli gén zodpovedný za rakovinu vaječníkov, ktorý sa môže prenášať z otcov na ich dcéry. Štúdia zistila, že gény na chromozóme X sa potenciálne prenášajú z otca na jeho dcéru, čím sa zvyšuje riziko rakoviny vaječníkov u dievčat. Mutácia na chromozóme X môže tiež predĺžiť vek nástupu rakoviny vaječníkov o viac ako šesť rokov.
Naša štúdia môže vysvetliť, prečo nachádzame rodiny s viac postihnutými dcérami: pretože otcove chromozómy určujú pohlavie jeho detí, všetky jeho dcéry musia mať rovnaké gény X-chromozómov, povedal Kevin H. Eng, odborný asistent v Roswell Park Comprehensive Cancer Center v Buffale, USA. Štúdia publikovaná v časopise PLOS Genetics uvádza, že genetická mutácia zdedená po babičkách z otcovej strany bola spojená aj s vyšším výskytom rakoviny prostaty u otcov a synov.
Vedci zhromaždili informácie o dvojiciach vnučiek a babičiek a sekvenovali časti chromozómu X od 186 žien postihnutých rakovinou. Výsledky navrhli, že gén na X-chromozóme môže prispieť k ženskému riziku vzniku rakoviny vaječníkov, nezávisle od iných známych génov citlivosti, ako sú gény BRCA. Toto pozorovanie naznačuje, že môže existovať mnoho prípadov zdanlivo sporadického rakoviny vaječníkov, ktoré sú skutočne dedičné, a môže viesť k zlepšeniu skríningu rakoviny a lepšiemu hodnoteniu genetického rizika.
Na potvrdenie identity a funkcie tohto génu budú však potrebné budúce štúdie. Ďalej musíme zaistiť, aby sme mali správny gén sekvenovaním viacerých rodín. Toto zistenie vyvolalo v našej skupine veľa diskusií o tom, ako nájsť tieto rodiny spojené s X, povedal Eng. Je to model typu všetko alebo nič: Rodina s tromi dcérami, ktoré majú všetky rakovinu vaječníkov, je pravdepodobne poháňaná zdedenými mutáciami X než mutáciami BRCA, poznamenal Eng.