Dedičný prsník, rakovina vaječníkov v Indii rastie: Štúdia
Podľa Národného onkologického registra predstavuje rakovina prsníka 27 percent všetkých rakovín u žien, pričom jedna z 28 žien ju pravdepodobne vyvinie počas svojho života a každá druhá žena s diagnostikovanou rakovinou podľahne.
Testovanie stoviek pacientov na genetický profil prípadov rakoviny prsníka a vaječníkov ukázalo, že 72 percent ich príbuzných vrátane rodičov, detí a súrodencov malo rovnakú mutáciu rakoviny v rodine. V Indii je počet dedičných prípadov rakoviny prsníka a vaječníkov na vzostupe, čo je trikrát viac ako v západných krajinách, uviedla v utorok štúdia vedúcej bioinformatickej firmy Strand Life Sciences Ltd. Génové mutácie rakoviny prsníka v indickej populácii sú v Indii v dôsledku dedičných genetických porúch trikrát viac ako v západnom svete, odhalila štúdia založená na diagnostike pacientov s rakovinou prsníka a vaječníkov v tejto krajine.
Napriek tomu, že gén rakoviny prsníka nebol považovaný za hlavnú hrozbu, keď ho v deväťdesiatych rokoch minulého storočia identifikovala priekopníčka genomiky Mary-Claire Kingová, údaje za tie roky zistili, že jeho mutácie boli celosvetovo hlavnou príčinou výskytu rakoviny. Testovanie stoviek pacientov na genetický profil prípadov rakoviny prsníka a vaječníkov ukázalo, že 72 percent ich príbuzných vrátane rodičov, detí a súrodencov malo rovnakú mutáciu rakoviny v rodine, uviedol hlavný lekár Strand Sudhir Borgonha s odvolaním sa na zistenia.
názov listu s obrázkom
Štúdia publikovaná v časopise Journal of Human Genetics, publikácii skupiny Nature, poukazuje na technológiu dostupnú v krajine na nájdenie neprenosných chorôb, ako je rakovina a iné dedičné generické poruchy. Videli sme pacientky s rakovinou prsníka už vo veku 20 rokov. Ak sa na nich vykoná genomické profilovanie, môžeme vedieť, či je ich rakovina dedičná, a odporučiť ostatným členom rodiny, aby si urobili test, povedal Borgonha.
Asi 20 percent pacientov s rakovinou prsníka a vaječníkov, ktorí mali pozitívne testy, však nevykazovali žiadnu rodinnú anamnézu obávanej choroby. Pretože bolo vykonaných iba niekoľko štúdií na stanovenie prevalencie dedičných mutácií u takýchto pacientov, potrebujeme ďalšie štúdie na skúmanie širšieho mutačného spektra dedičných génov rakoviny prsníka a vaječníkov, uviedol predseda predstavenstva a generálny riaditeľ Strand Vijay Chandru vo vyhlásení tu.
Podľa Národného onkologického registra predstavuje rakovina prsníka 27 percent všetkých rakovín u žien, pričom jedna z 28 žien ju pravdepodobne vyvinie počas svojho života a každá druhá žena s diagnostikovanou rakovinou podľahne. Keďže záťaž rakoviny prsníka na systém zdravotnej starostlivosti sa zvyšuje, potreba nákladovo efektívnych metód včasnej detekcie, skríningu a sledovania je nevyhnutná, zdôraznil Chandru.
Chandru tvrdí, že genetické profilovanie zmenilo hru a presný nástroj na dekódovanie komplexných chorôb. Povedal, že nové genómové technológie pripravia cestu pre preventívnu a personalizovanú zdravotnú starostlivosť. Nové pokroky v genomických technológiách umožňujú sekvenovanie a analýzu viacerých génov spojených s chorobou, ako je rakovina, za nižšie náklady v porovnaní s tradičnými metódami, uviedol vo vyhlásení viceprezident spoločnosti Satish Sankaran.
Genetické testovanie dáva ľuďom šancu dozvedieť sa, či je ich rakovina prsníka alebo jej rodinná anamnéza spôsobená dedičnou génovou mutáciou, dodal Chandru. 17-ročná mestská spoločnosť robí diagnostiku s cieľom posilniť starostlivosť o rakovinu a genetické testovanie dedičných chorôb.
najlepšie tekuté trávnikové buriny a krmivá