Zaujímalo by ma, čo vám príde na myseľ, keď myslíte na naše zajtrajšky, zajtrajšky ľudí s Downov syndróm . Niektorí z vás si možno myslia: ‚Existuje zajtrajšok pre ľudí, ako sme my?' začína Karen Gaffney, prezidentka Karen Gaffney Foundation, ktorá sa venuje začleňovaniu ľudí s Downovým syndrómom a iným postihnutím do spoločnosti.
Vo svojej prednáške na TED 43-ročná žena hovorí: Nie som tu, aby som obhajovala Downov syndróm, ale aby som šírila myšlienku, že na všetkých životoch záleží. Asi päť desaťročí predtým, ako lekári začali študovať Downov syndróm, boli postihnuté deti inštitucionalizované.
koľko základných tried zvierat existuje
V priebehu rokov začali rodiny a základné organizácie hovoriť „nie“ inštitúciám, čím sa začal proces zlepšovania života ich detí narodených s mentálnym postihnutím prostredníctvom sociálneho začlenenia, poznamenáva Gaffney.
V celej krajine vidíme čoraz viac mladých ľudí s Downovým syndrómom, ktorí končia strednú školu. Niektorí pokračujú vo vysokoškolskom vzdelávaní a učia sa zamestnateľným pracovným zručnostiam. Teraz, aby ste vedeli, nie je to ani zďaleka dokonalé. Prielomy neprišli pre každého. Stále musíme bojovať o začlenenie, hovorí Gaffney.
ako vyzerá grapefruit
Keď sa podmienky pre deti a ľudí s mentálnym postihnutím zlepšujú, prenatálne testovanie umožňuje rodičom ukončiť tehotenstvo. Gaffney hovorí: Problémom je, že bez včasných a presných informácií o našom pokroku, ak test ukáže ďalší chromozóm, tehotenstvo sa ukončuje.
Verím, že Downov syndróm je život, ktorý stojí za to povedať áno, je to život, ktorý stojí za záchranu.
Zastáva sa za to, aby sa ľudia o tejto téme dozvedeli viac, zamerali sa na svoje interakcie s cieľom vytvoriť spravodlivejšiu, spravodlivejšiu a inkluzívnejšiu spoločnosť.